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醫(yī)療器械法規(guī)、注冊、臨床、體系認(rèn)證、信息系統(tǒng)一站式服務(wù)
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  • 歐盟CE認(rèn)證的范圍 歐盟CE認(rèn)證屬于歐盟的強(qiáng)制性認(rèn)證,就像國外的產(chǎn)品到中國來需要做3C認(rèn)證等,CE標(biāo)志自1985年以現(xiàn)有形式存在,表明制造商或進(jìn)口商聲稱符合適用于產(chǎn)品的相關(guān)歐盟法規(guī),無論制造地點如何。不止是醫(yī)療器械需要CE認(rèn)證,還有其它許多產(chǎn)品也需要CE認(rèn)證。本文帶您了解歐盟CE認(rèn)證的范圍?。 時間:2021-7-29 8:48:47 瀏覽量:3008
  • 醫(yī)療器械經(jīng)營許可企業(yè)關(guān)注點之避孕套名稱 對于醫(yī)療器械經(jīng)營許可企業(yè)來說,通常較少時間和精力關(guān)注法規(guī)變化及行業(yè)專業(yè)知識,所以,有關(guān)醫(yī)療器械經(jīng)營方面的常規(guī)事項,我間或?qū)懳恼聻榇蠹铱破?。幫助醫(yī)療器械經(jīng)營許可企業(yè)降低合規(guī)風(fēng)險。 時間:2021-7-28 8:14:38 瀏覽量:3298
  • 醫(yī)療器械延續(xù)注冊時,強(qiáng)制標(biāo)準(zhǔn)變化了怎么處理? 古希臘哲學(xué)家赫拉克利特用“人不能兩次踏入同一條河流”;老祖先孫臏也講到“水無長形,人無常態(tài)”,來形象解說”變“的哲學(xué)。醫(yī)療器械行業(yè)及法規(guī)也是不斷變化、發(fā)展。當(dāng)我們在醫(yī)療器械延續(xù)注冊時,強(qiáng)制標(biāo)準(zhǔn)變化了怎么處理? 時間:2021-7-28 8:05:18 瀏覽量:2827
  • 醫(yī)療器械注冊之工藝用水要求和常見問題 多數(shù)體外診斷試劑注冊和無菌醫(yī)療器械注冊?時,對工藝用水有明確要求,通常在注冊技術(shù)審評指導(dǎo)原則、醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原則中載明,及對《藥典2020》中的規(guī)定的引用。一起來看一下近期藥監(jiān)局有關(guān)工藝用水的答疑事項。 時間:2021-7-28 7:52:07 瀏覽量:3194
  • 藥械組合醫(yī)療器械注冊審查指導(dǎo)原則(征求意見稿) 2021年7月26日,藥監(jiān)總局發(fā)布關(guān)于公開征求《藥械組合醫(yī)療器械注冊審查指導(dǎo)原則(征求意見稿)》意見的通知,就藥械組合醫(yī)療器械注冊事項向公眾公開征求意見。 時間:2021-7-27 13:32:47 瀏覽量:2536
  • 醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系考核結(jié)果判定 醫(yī)療器械注冊質(zhì)量體系考核現(xiàn)場核查結(jié)論有通過核查、現(xiàn)場復(fù)核、未通過核查等結(jié)論,如何進(jìn)行判定?資料整改和現(xiàn)場復(fù)核的方式判定依據(jù)是什么? 時間:2021-7-25 14:54:25 瀏覽量:2922
  • 上海醫(yī)療器械企業(yè)如何申請醫(yī)療器械分類界定? 多數(shù)創(chuàng)新醫(yī)療器械需要分類界定,如何進(jìn)行分類界定呢?不同省市略有差異。一起來了解上海醫(yī)療器械企業(yè)如何申請醫(yī)療器械分類界定?? 時間:2021-7-25 14:47:59 瀏覽量:2559
  • 提交醫(yī)療器械注冊申請后,收到退回短信,如何處理? 在提交醫(yī)療器械注冊申請后,收到被退回的短信,如何查看具體退回原因?是否需要從頭開始填寫申請? 時間:2021-7-25 14:39:28 瀏覽量:2557
  • 醫(yī)療器械注冊單元典型型號選擇要點及常見問題 醫(yī)療器械注冊證并非針對單個產(chǎn)品,二是針對醫(yī)療器械注冊單元。一系列不同規(guī)格型號的產(chǎn)品組成的注冊單元,如何選擇典型型號是一個專業(yè)問題。多數(shù)企業(yè)的發(fā)補(bǔ)事項中,都有典型型號選擇說明事項。 時間:2021-7-25 14:29:02 瀏覽量:6226
  • 家庭常用醫(yī)療器械主要有哪些? 隨著民眾文化水平的提高,越來越多可自助式使用的醫(yī)療器械進(jìn)入家庭,更好的守護(hù)家庭健康。考慮到多數(shù)醫(yī)療器械是許可制上市審批模式,產(chǎn)品需要取得醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證及醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證方可上市銷售,進(jìn)入千千萬萬家庭。因此,借此機(jī)會,帶大家看看家用常用醫(yī)療器械主要有哪些? 時間:2021-7-24 0:00:00 瀏覽量:4875
  • 怎樣選購家用醫(yī)療器械? 總局近期發(fā)布了有關(guān)醫(yī)療器械經(jīng)營許可證審批的改革,重點提到部門家庭常用醫(yī)療器械不需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可或是第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證。監(jiān)管的放開,要求消費(fèi)者具備更多的有關(guān)醫(yī)療器械專業(yè)知識。本來講講怎樣選購家用醫(yī)療器械。 時間:2021-7-24 13:27:38 瀏覽量:3283
  • ISO20916-2019體外診斷醫(yī)療器械良好研究質(zhì)量管理規(guī)范 《ISO 20916:2019體外診斷醫(yī)療器械-使用人體樣本進(jìn)行臨床性能研究-良好研究質(zhì)量管理規(guī)范(In vitro diagnostic medical devices–Clinical performance studies using specimens from human subjects–good study practice)》標(biāo)準(zhǔn),有助于更好地指導(dǎo)IVD產(chǎn)品的臨床試驗。 時間:2021-7-24 13:19:11 瀏覽量:3982
  • 臺州臨海黃巖《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》辦理現(xiàn)場檢查常問問題 不能用多難興邦,但總是想用類似的語言贊美臺州地區(qū)企業(yè)家們,在并不優(yōu)越的天然地理條件之一,用勤勞和智慧,創(chuàng)造了許許多多卓越制造企業(yè),良好的制造業(yè)基礎(chǔ),也為醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)開疆拓土提供了良好基礎(chǔ)。先從經(jīng)營開始,為大家講講臺州臨海黃巖《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》辦理現(xiàn)場檢查常問問題。 時間:2021-7-23 18:05:20 瀏覽量:2728
  • 兩次《醫(yī)療器械注冊自檢工作規(guī)定(征求意見稿)》差異對照 放開醫(yī)療器械注冊檢驗是大勢所趨,但如何有序放開,如有有條件放開關(guān)系全體人民利益和福祉。藥監(jiān)總局非常謹(jǐn)慎、嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膶Υ隧椆ぷ鳎?021年6月2日及2021年7月23日,兩次發(fā)布《醫(yī)療器械注冊自檢工作規(guī)定?(征求意見稿)》,面向公眾公開征求意見。 時間:2021-7-23 17:16:04 瀏覽量:2909
  • 《醫(yī)療器械注冊自檢工作規(guī)定(征求意見稿)》經(jīng)修訂后再次征求意見 今日(2021年7月23日),藥監(jiān)總局在2021年6月2日之后,對《醫(yī)療器械注冊自檢工作規(guī)定(征求意見稿)》經(jīng)修訂后,再次發(fā)布征求意見稿,面向公眾公開征求意見。 時間:2021-7-23 17:09:01 瀏覽量:2546
  • 《浙江省關(guān)于落實〈長江三角洲區(qū)域醫(yī)療器械注冊人制度試點工作實施方案〉的通知》政策解讀 《浙江省關(guān)于落實〈長江三角洲區(qū)域醫(yī)療器械注冊人制度試點工作實施方案〉的通知》政策解讀 時間:2021-7-21 11:51:21 瀏覽量:2962
  • 浙江省醫(yī)療器械注冊人制度申辦流程和要求 MAH制度一直是行業(yè)熱點,關(guān)注和問詢醫(yī)療器械注冊人試點的客戶較多。因此,帶大家一起回顧浙江省醫(yī)療器械注冊人制度申辦流程和要求。 時間:2021-7-21 11:43:38 瀏覽量:4440
  • 新醫(yī)療器械CE認(rèn)證法規(guī)(MDR)第一批協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)公布 協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)(harmonized standard)對于醫(yī)療器械CE認(rèn)證來說,屬于直接指導(dǎo)依據(jù),起到了紐帶的作用。MDR (2017/745 EU)雖然于2017年5月26日正式公布,2021年5月26日正式實施。但對于支撐MDR具體工作的協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)一直未落實,至今所有制造商還在使用MDD指令下的協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)及非協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)。 時間:2021-7-20 0:00:00 瀏覽量:3521
  • 美國FDA醫(yī)療器械注冊相關(guān)法規(guī)查詢下載地址 美國FDA醫(yī)療器械注冊相關(guān)法規(guī)查詢下載?地址 時間:2021-7-19 21:55:33 瀏覽量:4286
  • 歐盟醫(yī)療器械CE認(rèn)證相關(guān)法規(guī)查詢下載網(wǎng)址 歐盟醫(yī)療器械CE認(rèn)證相關(guān)法規(guī)查詢下載?網(wǎng)址 時間:2021-7-19 21:51:19 瀏覽量:6779

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